大量报废银锡电池(废电池回收)

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报废银锡电池虽然这些值对于当前的应用需求来说有些不现实，但是它们确实强调了半电池ce对于实现持久LIB的重要性。不幸的是，以前作品中呈现的电极结构是。废电池虽然硅电极的性能得到了显著提高，但所需铈的缺乏很大程度上是由于合金化和脱硅过程中的体积变化导致硅电解质界面处的SEI机械不稳定。在电池充电过程中。通过电解液的还原和分解，报废银锡电池在阳极表面形成SEI层。硅的阳极随着锂化过程从动态SEI膨胀。

导致层破裂，必须在每个循环中进行重整以广泛遭受。SEI的形成在每个循环27中消耗Li+和电解质。与半电池相比，后者使用的锂金属反电极的有效锂+供应是无限的，废电池而整个电池的阴极锂+供应是有限的。随后，SEI层的不断破坏和重塑迅速破坏了电池的循环性能。代替电解质组合物和活性材料表面处理32，已经做出努力来改善高容量阳极材料的SEI形成和改善半电池的ce。

尽管作出了这些努力，在整个循环中实现的电化学设备仍然不足以用于长寿命的硅基整体电池，或者用于制造整体电池的方法引入了大量过量的锂+(200%)以超过长期循环来平衡电池效率损失系统。室温离子液体(RTIL或离子液体)因其低挥发性、可忽略的蒸汽压、热稳定性、高压稳定窗口和报废银锡电池足够的离子电导率而在设计下一代电解质材料时受到特别关注。以前的工作已经在RTIL报道过，特别是那些由吡咯烷(pyr1a+)或1-乙基-3-甲基咪唑鎓(EMIM+)的阳离子和双(三氟甲烷磺酰)亚胺(tfSi-)或双(氟代)酰基亚胺(FSI-)的阴离子形成的，并且流行的阴极材料阴极稳定性含有Si(。虽然已经证明了离子液体与这种材料的相容性，但是还没有对它们的电化学性质和界面化学形成清楚的了解。此外。

RTIL电解质与硅基纳米复合材料电极之间相容性的研究相对较少。到目前为止，该领域所有已发表的工作都研究了薄膜电极的硅-RTIL系统29、30和31。组合方法是最有前途的选择，它将机械弹性电极结构与能形成良好SEI的电解质相结合，从而在体硅阳极中集成结构完整性和稳定的界面化学。因此，我们设计了一种具有高稳定性和高弹性的硅-RTIL体系，为解决硅阳极的缺点提供了一种解决方案。

使锂离子电池能够长时间正常运行。通过系统而全面的实验矩阵，我们研究了我们之前报道的环化聚丙烯腈(CPAN)基硅纳米复合结构中FSI基离子液体形成的SEI的组成和结构。基于实验和理论数据，我们提出了硅-RTIL界面SEI形成的机理，并讨论了ce在半电池结构中的重要性。最引人注目的是，这一突破性研究证明了全电池使用PYR13的高度可逆循环的开创性演示。FSI(1.2M锂)电解质。

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