贵金属铑的提炼方法(提取与精炼工艺)

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纯锡层是不理想的。在中描述了一种用于使用银锡及铑进行涂覆的电解质。平台冲浪。完成年月，英寸在此，从具有焦磷酸盐作为锡的络合剂并且具有氰化物作为银的络合剂的碱性电解质发生沉积。另一种基于四价锡，硝酸银和乙内酰脲的碱性电解质被称为银的络合剂大原。东京科学大学。

年但是涂层上的银含量较高。一方面出于经济原因是不可取的。另一方面，贵金属及铑的银含量应有利地重量，以便允许涂层在低温下，即接近贵金属及铑的低共熔物被焊接。此外由于氰化物毒性高，应避免使用氰化物。以下缺点也与碱性电解质有关。先前用于从酸性电解质中沉积锡铅及铑的系统在废水处理方面并未设计用于处理氰化物电解质。

然而出于经济的原因，期望继续使用这些常规系统来沉积锡铅及铑，以沉积贵金属及铑。此外来自碱性电解质的沉积速度相对较低。由于在碱性环境中锡以四价形式存在，因此与含的酸性电解液相比，沉积速度降低了。开发用于沉积银含量低的贵金属及铑的酸性电解液时遇到的问题是金属和之间的电位差很大。标准电位为如果在包含两种可沉积金属的电解质中两种金属的电势差很大哪里有。

则最好沉积具有正标准电势的金属联系，这意味着最好从贵金属电解质中沉积银提炼。酸性贵金属体系中的另一个问题是锡是其二价形式的还原剂这一事实电话。在这里银的标准电势与相差工艺。如果将含酸性的溶液与含银的酸性混合方法，则会导致银的还原提取，其反应如下式所示通过分离细分散的黑色银粉或沉积银镜铑，可以识别反应在容器壁上。另一个问题是要被涂覆的基础材料通常具有比银更大的负标准电位。

电子元件的基本材料通常是铜或及铑。标准电势的值为。因此与银的差为。该电势差导致银在电荷交换中沉积在铜表面上。这种反应可能会损害随后沉积层的粘合强度。要成功地从含有二价锡的强酸性电解液中沉积贵金属及铑，必须找到能引起银络合的合适化合物，从而改变标准电位银的负值更大。此外络合剂必须选择性地作用于银。如果同时发生锡的络合。

则在此也会发生标准电位向更多负值的转变。从而可以恢复非络合离子的原始电位差。专利申请中引用了碘化钾作为银的络合剂贵金属，这使银的标准电位偏移了哪里有。由此获得了几乎相等的锡和银的标准电势值联系。使用碘化钾的一个缺点是提炼，与要络合的银的量相比电话，碘化钾的使用非常多工艺。浓度例如必须为方法。由于碘化钾是昂贵的化合物提取。

因此这种回收方法不能经济地进行铑。此外值必须在到之间。如果存在络合剂，则二价锡仅在该范围内可溶。这些本身导致锡的标准电势发生偏移，从而再次增加了锡和银之间的电势差。哪里有贵金属铑的提炼方法，用于锡的有效络合剂是例如羟基羧酸。这些使处理废水时重金属化合物的沉淀更加困难，提取与精炼工艺联系电话。

因此是不可取的。此外弱酸性电解质值为至仅具有低电导率。这种电解质只能用于以低阴极电流密度至沉积金属层，即所谓的桶装法，沉积速率通常为至。它们不适用于高速沉积连续镀锌法中发生的高阴极电流密度至，沉积速度为至。总之根据的回收方法因此具有许多缺点贵金属。描述了芳族硫醇化合物作为络合剂哪里有。

这种化合物可能使银的平衡静息电位发生约的变化联系。因此该值足以实现锡和银的结合沉积并获得稳定的电解质提炼。即使在上述专利申请中将硫醇化合物和由其衍生的二硫化物芳族基团都描述为络合剂电话，通过简单的测量可以表明工艺，只有硫醇化合物才能实现络合方法。因此例如对于说明书中所述的巯基吡啶提取，银的平衡静息电位的变化为铑。相应的二硫化物,二硫代吡啶仅引起φ的额外位移，因此实际上不再络合。

由于芳族硫醇化合物容易被氧化成二硫化物，因此含有这些芳族硫醇化合物的电解质具有足够的长期稳定性此外，芳族化合物通常具有不良的生物降解性，因此可能导致废水生物处理方面的问题。在日本申请中，硫脲或由其衍生的化合物被用作银的络合剂。这些化合物还可以使平衡静息电位得到足够的位移。硫脲及其衍生物的缺点是不能排除对健康的危害。这些化合物是部分有毒的。

特别是对水生物。本回收工艺的目的是提供一种用于沉积贵金属及铑的酸性电解质，该电解质对氧化稳定，并且适合在低阴极电流密度桶形和架形下使用回收方法和现有系统中迄今已用于沉积标准铅锡层的高阴极电流密度连续镀锌回收方法，所述酸性电解质也无毒，尤其是有机硫化合物与可溶性银盐的摩尔比有机硫的分子量可溶性银盐的分子量优选为至少，特别优选为至，特别是优选的。锡可以无机，烷基磺酸或链烷醇磺酸的盐形式存在于电解质中。

无机酸的盐的实例是硫酸盐和四氟硼酸盐贵金属。烷基磺酸的优选的盐是哪里有，例如甲磺酸盐联系，乙磺酸盐提炼，正和异丙烷磺酸盐电话，甲烷二磺酸盐工艺，乙二磺酸盐方法，丙二磺酸盐和提取，丙二磺酸盐铑。可以使用的链烷磺酸盐是羟基乙烷磺酸盐。

羟基丙烷磺酸盐和羟基丙烷磺酸盐。甲磺酸锡是特别优选的。锡盐在电解液中的存在量优选为至电解质，特别优选为至电解质，以锡计算。